LA PRISE EN CHARGE DES ENFANTS HANDICAPES MENTAUX TRAITES A KEUR XALEYI (Centre National Hospitalier Universitaire de Fann)

Il convient de noter que la question de la prise en charge de l’enfant handicapé mental suscite à bien des égards, des interrogations. Elle place la famille au coeur du processus. Celle-ci en est la principale actrice, et constitue le relais privilégié de l’institution psychiatrique sur le plan psychologique, social et médical. En tout état de cause, il importe de se poser la question suivante : en quoi consiste la prise en charge des enfants traités à Kёr Xaleyi?
Une telle question en appelle d’autres: comment les parents s’occupent- ils des enfants au sein des familles ? Comment s’effectue le traitement médical ? Comment les parents perçoivent- ils le handicap mental et le traitement suivi par leurs enfants?
Pour répondre à ces interrogations, nous avons surtout utilisé les méthodes et techniques qualitatives de recherhce. Pendant et aprés la collecte des données, nous avons procédé à l’exploitation des différents documents consultés. En outre, l’entretien étant notre technique essentielle de recueil de données, l’analyse de contenu a été notre prinicipale méthode d’analyse. En effet, elle convient mieux pour mettre en évidence les perceptions et les jugements des locuteurs à partir de l’examen des éléments constitutifs du discours. Nous avons utilisé différentes techniques de recherche.
En définitive, nous avons pu constater que les croyances et perceptions négatives des parents envers le handicap mental de leur enfant entravent sa prise en charge psychologique, sociale, et médicale. Le constat est qu’ils consacrent beaucoup de temps chez les tradipraticiens, ce qui les conduit ainsi à négliger les visites à effectuer auprés de l’institution pédopsychiatrique. Par ailleurs, dans notre étude, nous avons remarqué qu’il y’a un déficit d’information des parents d’une part sur le handicap mental, ses causes et sa prise en charge dans l’espace familial. Ce qui motive la guidance parentale effectuée par le corps médical et paramédical. D’autre part, l’existence de la structure pédosychiatrique reste faiblement connue par les parents. Ce qui dénote d’un manque de politique de communication de masse pour qu’elle soit connue. En outre, il est noté un déficit d’échanges d’informations entre le personnel de Kёr Xaleyi et les parents qui nourissent trop d’attentes, parfois utopiques, par rapport au traitement médical suivi par leur enfant. Il est ainsi noté qu’aussi bien au niveau familial qu’institutionnel, les ressources mobilisées sont insuffisantes pour une prise en charge correcte de l’enfant handicapé mental.